失智癥(英語:dementia)語源為拉丁語(「遠(yuǎn)離」,「心智」),DSM-5描述為一種嚴(yán)重程度不同且有多種致病亞型的主要神經(jīng)認(rèn)知障礙,國(guó)際疾病分類(ICD-11)也將失智癥歸類為具有多種形式或亞類的神經(jīng)認(rèn)知障礙,屬于腦部疾病的一種,此癥導(dǎo)致思考能力和記憶力長(zhǎng)期而逐漸地退化,并使個(gè)人日常生活活動(dòng)受到影響。其他常見癥狀包含情緒問題、語言問題、還有行動(dòng)能力降低,但個(gè)人意識(shí)卻不會(huì)受到影響。
診斷失智癥有兩個(gè)要點(diǎn),一是心智功能出現(xiàn)退化;二是退化的程度比一般老化的情形更嚴(yán)重。這些疾病也常帶給照顧者相當(dāng)大的影響。
最常見的失智癥類型是阿茲海默癥,阿茲海默癥患者占所有失智癥患者人數(shù)的50%到70%,其他常見的種類還包括血管型失智癥(占25%)、路易氏體失智癥(占15%)、以及額顳葉型失智癥(英語:frontotemporaldementia)。相對(duì)少見的失智成因則有常壓型水腦癥(英語:normalpressurehydrocephalus)、帕金森氏癥、梅毒、以及庫(kù)賈氏癥等。同一個(gè)人可以同時(shí)得到超過一種失智癥。有少部分的失智癥起因于家族遺傳。在精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第五版(英語:DSM-5)中失智癥被視為一種認(rèn)知障礙,并再依其嚴(yán)重程度分類。失智癥的診斷通常根據(jù)患者的病史,以及經(jīng)過一系列心理衡鑒(英語:cognitivetesting)與醫(yī)學(xué)影像檢查,并搭配抽血檢查,來找出可能的病因。簡(jiǎn)短智能測(cè)驗(yàn)是其中一種常用于初步評(píng)估的工具。預(yù)防失智癥的方式,主要是減少常見的風(fēng)險(xiǎn)因子,比如說高血壓、吸煙、糖尿病、以及肥胖癥等。目前并不建議全面進(jìn)行一般民眾的失智癥篩檢。
失智癥目前無法治愈。多奈派齊(英語:donepezil)等乙醯膽堿酯酶抑制劑(英語:cholinesteraseinhibitors)類藥物經(jīng)常用于治療輕至中度失智癥,但這些治療的幫助終歸有限。對(duì)于失智癥患者與照護(hù)者而言,有些方法可以改善他們的生活品質(zhì),例如認(rèn)知行為療法可能有所助益;另外,對(duì)于照護(hù)者的衛(wèi)教與情感支持亦相當(dāng)重要。運(yùn)動(dòng)對(duì)于病患的日常生活活動(dòng)功能有幫助,并可能改善預(yù)后。失智癥引起的行為問題或思覺失調(diào)癥狀,目前的醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)上經(jīng)常以抗精神病藥治療,但也有一派的專業(yè)醫(yī)師不建議這么做,因?yàn)檫@樣的藥物治療其實(shí)幫助有限,卻可能增加病人因?yàn)樗幬锔弊饔玫乃劳鲲L(fēng)險(xiǎn)。。
失智癥影響全球三千六百萬人口。大約10%的人口,會(huì)在有生之年中發(fā)病。失智癥與年齡(老化)息息相關(guān),約3%的人口在65到74歲之間得到失智癥,另外19%的人口則在75到84歲之間,而將近一半的人口超過85歲得到失智癥。失智癥于2010年造成約48萬6千人死亡。隨著老年人口逐漸增加,失智癥也變得越來越常見。但如果考慮特定年齡層的失智癥盛行率,盛行率的數(shù)字卻可能隨著時(shí)間下降。這樣的現(xiàn)象至少可以在已開發(fā)國(guó)家見到,原因是在這些國(guó)家中風(fēng)險(xiǎn)因子的控制較良好。失智癥是世界上最常見的老人失能原因,在美國(guó)每年會(huì)造成六千零四十億美元的經(jīng)濟(jì)損失。失智癥患者通常會(huì)因?yàn)檎兆o(hù)需要或是用藥(英語:chemicalrestraint)而被限制人身自由,這也引起了違反人權(quán)的疑慮?;颊咭步?jīng)常苦于疾病的污名化。
體征和癥狀
最常見的失智癥種類是阿茲海默癥(俗稱老年癡呆癥)。其典型之起始癥狀為記憶障礙。病人會(huì)遺忘剛剛發(fā)生的事(短期記憶差),而較久以前的記憶(長(zhǎng)期記憶)則相對(duì)在發(fā)病初期不受影響。
失智癥影響語言能力、理解力、運(yùn)動(dòng)能力、短期記憶、辨認(rèn)日常用品的能力、反應(yīng)時(shí)間、個(gè)性、執(zhí)行能力、解題能力。就算沒有智力衰退的跡象,也常有妄想(阿茲海默型有15-56%),例如懷疑鏡中的自己是另外一個(gè)人。
失智癥之癥狀也包括人格或行為改變。很多最后診斷為失智癥的個(gè)案在住院初期時(shí)出現(xiàn)過激烈的混淆癥狀。老人也可能因其他藥物、手術(shù)、感染、睡眠不足、飲食不正常、脫水、換住處或是個(gè)人危機(jī)而有智能改變之癥狀。這叫譫妄,癥狀類似精神病或失智癥。
由于大部分的失智癥患者可能會(huì)有精神錯(cuò)亂癥狀。盡管混亂癥狀可能可以由密切照顧、改進(jìn)居住環(huán)境與飲食獲得緩解;精神科藥物也能協(xié)助穩(wěn)定情緒、減少幻覺妄想、或者沖動(dòng)控制。但目前藥物尚未能減緩腦部的退化。失智癥患者也常伴隨憂郁癥,最好由專業(yè)醫(yī)療人員診斷治療。
在香港,2010年10月29日,有民間團(tuán)體建議將老人癡呆癥正名為腦退化癥。全腦部退化并非引致老年癡呆癥的唯一原因,亦不能夠完全反映老年癡呆癥的癥狀,因此醫(yī)院管理局和衛(wèi)生署并未計(jì)劃采用「腦退化癥」為醫(yī)學(xué)上的官方名稱。但因腦退化癥涵蓋范圍過大,2012年經(jīng)專業(yè)團(tuán)體再改為「認(rèn)知障礙癥」。
階段
失智癥的病程通常分為4個(gè)階段,顯示出進(jìn)行性認(rèn)知和功能障礙的模式。但是,使用數(shù)字標(biāo)度可以進(jìn)行更詳細(xì)的描述。這些量表包括用于評(píng)估原發(fā)性退行性失智癥的全球惡化量表(GDS或Reisberg量表)、功能評(píng)估分期測(cè)試(FAST)、和臨床失智癥評(píng)級(jí)(ClinicalDementiaRating或CDR)。使用更準(zhǔn)確地識(shí)別疾病進(jìn)展的每個(gè)階段的GDS,在七個(gè)階段中描述了更詳細(xì)的過程——其中兩個(gè)進(jìn)一步細(xì)分為五度和六度。階段7(f)是最后階段。
流行病學(xué)
年齡是失智癥最主要的危險(xiǎn)因子。根據(jù)流行病學(xué)研究,65歲以上的人有5%有失智癥,85歲以上則增加到20%。
亞型(Subtypes)
許多失智癥的亞型(Subtypes)是神經(jīng)退行性的,蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊是這些亞型的一個(gè)主要特征。
阿茲海默病
阿爾茨海默病占全世界失智癥病例的60-70%。阿爾茨海默病最常見的癥狀是短期記憶喪失和找詞困難。視覺空間功能出現(xiàn)問題(經(jīng)常迷路)、推理、判斷和洞察力失敗。洞察力是指一個(gè)人是否意識(shí)到他們有記憶問題。
退化性失智癥成因
大部分失智癥都是退化性的。以下三類最常見:
- 阿茲海默?。菏е前Y的最常見成因。
- 額顳葉型失智癥(英語:Frontotemporaldementia)
- 路易氏體失智癥
血管性失智癥
腦血管疾病所引起的失智癥。
較少見的成因
- 帕金森氏癥
- 梅毒
- 愛滋病失智復(fù)合癥(英語:AIDSDementiaComplex)(愛滋病初期階段)
- 創(chuàng)傷性腦損傷,例如職業(yè)拳擊手。
- 遺傳:亨丁頓舞蹈癥、Katwijkseziekte(荷蘭語:Katwijkseziekte)
可治療的成因
有不到5%的失智癥其成因是可以治療的。
篩查
治療
失智癥藥物方面,以乙醯膽堿酯酶抑制劑為主,它是一種認(rèn)知促進(jìn)藥物,目前上市的藥物有愛憶欣、憶思能及利憶靈等。
參考資料
^認(rèn)知障礙癥.香港特別行政區(qū)政府衞生署.[4February2016].(原始內(nèi)容存檔于2016-02-15).^認(rèn)知障礙癥.醫(yī)院管理局.[4February2016].(原始內(nèi)容存檔于2016年2月5日).^Dementia.MedlinePlus.U.S.NationalLibraryofMedicine.14May2015[27May2015].(原始內(nèi)容存檔于2016-07-04).DementiaAlsocalled:Senility^DementiaFactsheetN°362.who.int.April2012[28November2014].(原始內(nèi)容存檔于2015年3月18日).^Burns,A;Iliffe,S.Dementia..BMJ(Clinicalresearched.).5February2009,338:b75.PMID?19196746.^Hales,RobertE.TheAmericanPsychiatricPublishingTextbookofPsychiatry.AmericanPsychiatricPub.2008:311[2017-07-29].ISBN9781585622573.(原始內(nèi)容存檔于2017-07-29)(英語).^Kavirajan,H;Schneider,LS.Efficacyandadverseeffectsofcholinesteraseinhibitorsandmemantineinvasculardementia:ameta-analysisofrandomisedcontrolledtrials..TheLancet.Neurology.September2007,6(9):782–92.PMID?17689146.^Commissiondelatransparence.Médicamentsdelamaladied'Alzheimer?:àéviter[DrugsforAlzheimer'sdisease:bestavoided.Notherapeuticadvantage].PrescrireInt.June2012,21(128):150.PMID?22822592.^GBD2015DiseaseandInjuryIncidenceandPrevalence,Collaborators.Global,regional,andnationalincidence,prevalence,andyearslivedwithdisabilityfor310diseasesandinjuries,1990-2015:asystematicanalysisfortheGlobalBurdenofDiseaseStudy2015..Lancet.8October2016,388(10053):1545–1602..PMID?27733282.doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6.^GBD2015MortalityandCausesofDeath,Collaborators.Global,regional,andnationallifeexpectancy,all-causemortality,andcause-specificmortalityfor249causesofdeath,1980-2015:asystematicanalysisfortheGlobalBurdenofDiseaseStudy2015..Lancet.8October2016,388(10053):1459–1544..PMID?27733281.doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1.^Solomon,AndrewE.Budson,PaulR.Memoryloss?:apracticalguideforclinicians.[Edinburgh?]:ElsevierSaunders.2011.ISBN9781416035978.^Querfurth,HW;LaFerla,FM.Alzheimer'sdisease..TheNewEnglandjournalofmedicine.28January2010,362(4):329–44.PMID?20107219.^Loy,CT;Schofield,PR;Turner,AM;Kwok,JB.Geneticsofdementia..Lancet.1March2014,383(9919):828–40.PMID?23927914.^Association,AmericanPsychiatric.Diagnosticandstatisticalmanualofmentaldisorders?:DSM-5.5thed.Washington,D.C.:AmericanPsychiatricAssociation.2013:591-603.ISBN9780890425541.引文格式1維護(hù):冗余文本(link)^Dementiadiagnosisandassessment(PDF).pathways.nice.org.uk.[30November2014].(原始內(nèi)容(PDF)存檔于2014-12-05).^Dementiaoverview(PDF).http://pathways.nice.org.uk/.[30November2014].(原始內(nèi)容存檔(PDF)于2014-12-05).^Birks,J.CholinesteraseinhibitorsforAlzheimer'sdisease..TheCochranedatabaseofsystematicreviews.25January2006,(1):CD005593.PMID?16437532.^Rolinski,M;Fox,C;Maidment,I;McShane,R.CholinesteraseinhibitorsfordementiawithLewybodies,Parkinson'sdiseasedementiaandcognitiveimpairmentinParkinson'sdisease..TheCochranedatabaseofsystematicreviews.14March2012,3:CD006504.PMID?22419314.^Forbes,D.;Thiessen,E.J.;Blake,C.M.;Forbes,S.C.;Forbes,S.Exerciseprogramsforpeoplewithdementia..TheCochranedatabaseofsystematicreviews.4December2013,12:CD006489.PMID?24302466.doi:10.1002/14651858.CD006489.pub3.^NationalInstituteforHealthandClinicalExcellence.Low-doseantipsychoticsinpeoplewithdementia.nice.org.uk.[29November2014].(原始內(nèi)容存檔于2014年12月5日).^InformationforHealthcareProfessionals:ConventionalAntipsychotics.fda.gov.2008-06-16[29November2014].(原始內(nèi)容存檔于2014-11-29).^Larson,EB;Yaffe,K;Langa,KM.Newinsightsintothedementiaepidemic..TheNewEnglandjournalofmedicine.12December2013,369(24):2275–7.PMID?24283198.^Umphred,Darcy.Neurologicalrehabilitation6thed.St.Louis,Mo.:ElsevierMosby.2012:838[2015-01-28].ISBN9780323075862.(原始內(nèi)容存檔于2014-12-15).引文格式1維護(hù):冗余文本(link)^Lozano,R;Naghavi,M;Foreman,K.Globalandregionalmortalityfrom235causesofdeathfor20agegroupsin1990and2010:asystematicanalysisfortheGlobalBurdenofDiseaseStudy2010..Lancet.15December2012,380(9859):2095–128.PMID?23245604.^TheBeliefFormationproject.^癡呆癥今改名為腦退化癥.商業(yè)電臺(tái).2010-10-29[2010-10-29].^梁國(guó)雄書面質(zhì)詢:老年癡呆癥.立法會(huì).2011-02-23[2010-10-29].(原始內(nèi)容存檔于2014-02-22).^SevenStagesofDementia|Symptoms,Progression&Durations.[19December2020].(原始內(nèi)容存檔于2023-03-30).^ClinicalStagesofAlzheimer's.FisherCenterforAlzheimer'sResearchFoundation.29January2014[19December2020].(原始內(nèi)容存檔于2023-03-01).^ChungCG,LeeH,LeeSB.Mechanismsofproteintoxicityinneurodegenerativediseases.CellMolLifeSci.September2018,75(17):3159–3180..PMID?29947927.doi:10.1007/s00018-018-2854-4.-->